В Тверской области пройдет финальная стадия клинических исследований препарата «Фавипиравир». Как нам сообщили в Российском фонде прямых инвестиций, по итогам первого этапа исследования у 60 пациентов медиана элиминации вируса - 4 дня вместо 9 при стандартной терапии

Эффективность выше 80%, что является критерием препарата с высокой противовирусной активностью.

Минздрав России одобрил переход к финальной стадии исследования на 330 пациентах, начат набор участников.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «ХимРар» объявляют о переходе к финальной стадии многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19.

Минздрав России 21 мая дал разрешение на переход к финальной части исследования с расширением группы пациентов с 60 до 330 человек и вовлечением новых научных и медицинских центров. Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в 9 регионах Российской Федерации, включая Тверскую область. РФПИ и «Химрар» обратились в министерство с ходатайством об ускоренной регистрации лекарственного препарата «Фавипиравир» согласно Постановлению Правительства Российской Федерации ¹ 441 от 03.04.2020.

В России сократят срок вывода на рынок препарата от COVID-19 "Фавипиравир", который проходит сейчас клинические испытания, исследование препарата продолжится и после его регистрации, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минздрава.